武漢血液中心視覺識別及卡通IP形象設計項目 今天小豆培訓網學歷教育小編就來給大家簡單介紹一下。
武漢血液中心成立于1952年，是全國最早建立的采供血機構之一，歷稱武漢市中心血庫、武漢市中心血站，2000年9月起使用現名，為全額預算撥款的公益性衛生事業單位。2020年9月，獲“湖北省抗擊新冠肺炎疫情先進集體”稱號。
隨著我國經濟、社會的快速發展，人們對于血液的需求出現明顯上升趨勢，推動了血液中心的發展和建設，而在血液中心的發展過程中，文化建設則是其工作的重點，良好的血液中心文化不僅有利于維護血液中心良好的社會形象,同時還有利于實現血液中心的可持續發展。創建血液中心文化與品牌，樹立血液中心良好的公眾形象。
基于此，深圳市大略設計顧問工程有限公司為武漢血液中心進行全方位的軟實力建設，從文化內涵入手，重塑視覺標志形象，創設專屬的卡通IP形象，并創設具有血液中心自身文化的文創周邊產品，多角度重塑血液中心文化與品牌等形象。
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1、特免血漿什么意思？
病愈者血漿
重大瘟疫爆發時，在沒有針對致病微生物的疫苗或藥物的情況下，一些敢于冒險的醫生們使用感染瘟疫后得以自愈的病人血液或血清，去治療病情危重又無計可施的感染者，可以取得一定的療效。劇中的非洲小女孩帕莎就是這樣的一位自愈活體。作為對付瘟疫的備選方案，這一方法直到現在仍在小范圍使用。
1.直接救治危重病人
血清療法的歷史可以追溯到19世紀90年代。當時白喉是威脅歐美兒童健康的主要殺手之一，死亡率高達10%以上，德國生理學家埃米爾·馮·貝林及其同事將感染白喉桿菌的動物血清或康復期病人血清提取后，注射到白喉患者體內，很多患者得以痊愈，1901年貝林也因為發明血清療法而獲得第一屆諾貝爾生理學或醫學獎。
最早有完整記錄的關于康復期病人血清療法是在1917-1919年西班牙流感疫情爆發時期，由于沒有針對流感的疫苗或藥物，一些敢于冒險的醫生們開始使用那些感染流感后得以痊愈的病人血液或血清，去治療病情危重又無計可施的感染者，取得了一定療效。
科學家發現，這些免疫動物血清或康復期病人血清中含有能中和致病微生物或其毒素的抗體，即當致病微生物入侵機體后，機體免疫系統會產生一些抗體，這些抗體能特異結合入侵的致病微生物或毒素，借助機體免疫系統，將入侵者清除出體外，達到治療傳染病的目的。這一方法由此成為對付瘟疫的備選治療方案，直到現在仍在小范圍使用。最近在SARS、H5N1禽流感、H1N1甲型流感及埃博拉等重大突發傳染病疫情中都有使用。
2013年12月到2016年4月，埃博拉病毒在西非三個國家大規模爆發，最終造成2.8萬多人感染，1.1萬多人因此死亡，成為近幾十年來破壞性最為嚴重的全球性疫情。2016年3月，世界衛生組織宣布埃博拉疫情得到有效控制，決定解除緊急狀態。不過，2017年5月，埃博拉病毒在位于非洲中部的剛果民主共和國再次出現，好在有之前的防控經驗，在世界衛生組織的指導下，不到兩個月，此次疫情很快得到有效控制，只有最初感染的3人死亡。
在西非埃博拉肆虐之際，埃博拉疫苗和特效藥物均處于研發階段，因此康復期病人血清療法被世界衛生組織選為優先考慮的埃博拉治療方法。但是大多數成功的血清療法成功案例均是針對個別病人或小范圍的臨床治療，而2016年1月，《新英格蘭醫學雜志》公布在幾內亞進行的一項大規模臨床試驗結果顯示，接受血清療法的試驗組死亡率為31%，沒有嚴重的副作用，而接受維持療法的對照組為38%，如果剔除年齡等因素，試驗組死亡率只比對照組降低3%，因此研究人員認為血清療法并不能顯著降低埃博拉感染者的死亡率。
由于這項臨床研究是在疫情發生時進行的，無法進行嚴謹的臨床試驗設計和操作，臨床療效受到很多因素的限制，比如康復病人血清收集時間、中和抗體劑量、給藥時間和次數等等，這些因素在疫情爆發時很難控制。除此之外，血清療法還存在傳播其它疫病、引發嚴重副作用等風險，只能作為重大疫情爆發時的應急之策，對付這些重大傳染病，還必須盡快開發有效的疫苗或藥物，以防疫情再次肆虐。
2.研制特效疫苗
開發疫苗是預防埃博拉等傳染病爆發的優先舉措，但是埃博拉病毒最初主要在非洲小范圍流行，非洲國家科研力量薄弱，疫苗和藥物研發相對滯后，直到2013年到2016年在西非大規模爆發，埃博拉疫苗和藥物開發才受到國際社會的重視。
早在上世紀末，科學家們發現埃博拉感染者得以康復的關鍵是體內自然產生了可中和埃博拉病毒的抗體，因此找到這些中和抗體與埃博拉病毒結合的位點至關重要。之后科學家對埃博拉病毒的結構進行分析，發現該病毒和一種跨膜糖蛋白會引發機體產生特異的中和抗體。
2008年，美國斯克里普斯研究所的研究人員解析了埃博拉病毒的晶體結構，發現這種跨膜糖蛋白是由兩個亞單位組成的一個三聚體立體結構，同時研究人員從一名1995年民主剛果共和國埃博拉疫情中康復的幸存者體內分離出一種單克隆抗體，用這一抗體確認了跨膜糖蛋白三聚體中有一段抗原表位是埃博拉病毒入侵細胞的關鍵，也是引發病毒感染者體內產生中和抗體的主要部位。這種對病毒結構及與康復病人中和抗體互作的精細分析，是疫苗設計的重要步驟。
最近幾年，美國、中國、俄羅斯等國相繼研發出多種針對不同亞型埃博拉病毒的疫苗，大多招募了一批身體健康的志愿者，開展了臨床I/II期試驗，結果顯示這些疫苗有較好的耐受性，也沒有發生嚴重的副作用。2017年5月，美國《傳染病雜志》公布了加拿大戴豪斯大學主持開展的一項為期六個月的埃博拉疫苗臨床III期試驗的安全數據，受試者包括1194名身體健康的志愿者，結果也顯示該疫苗耐受性良好。
不過這些疫苗均處于研發早期，而且都只能對付一種埃博拉病毒亞型。由于人們很難預測哪一種病毒亞型會引發下一次疫情，甚至會出現什么樣的新亞型，因此研發能產生廣譜中和抗體的疫苗顯得尤為重要。2017年5月18日，美國《細胞》雜志報道，美國馬里蘭大學等機構的研究人員進一步分析了不同埃博拉病毒亞型的跨膜糖蛋白，發現它們都有一個相對保守的特殊結構，而這一結構對病毒入侵細胞和復制至關重要，也能引發機體產生中和抗體，于是用這一特殊結構免疫獼猴，從獼猴體內可分離出一種能中和多種埃博拉病毒亞型的單克隆抗體。攻毒試驗顯示，這個來自于獼猴的單克隆抗體同樣對感染多種埃博拉病毒的小鼠、小型豬和雪貂起到良好的保護作用。這項研究既對新型埃博拉疫苗的設計和研發很有啟示，篩選出的廣譜中和抗體也有望開發出治療埃博拉感染者的特效新藥。
3.篩選治療性抗體
除了設想疫苗，科學家還發現，對康復期病人體內所含的中和抗體進行深入研究，可以找到治療傳染病的特效藥物，要比血清療法來得更安全、更有效。
同樣在2017年5月18日，美國《細胞》雜志還報道了另一項埃博拉病毒廣譜中和抗體研究，該論文是由來自美國愛因斯坦醫學院、美國陸軍醫學研究所傳染病研究所等機構的研究人員完成。他們之前用一名2014年埃博拉幸存者的血清建立了一個埃博拉病毒廣譜中和抗體庫，由349個與埃博拉病毒相關的單克隆抗體組成。與馬里蘭大學的研究人員一樣，這項研究的研究人員也利用不同埃博拉病毒變異體的保守結構，篩選出針對埃博拉病毒這一特殊結構的兩個單克隆抗體，這些抗體能與病毒跨膜糖蛋白的特殊結構特異結合，阻止病毒入侵細胞和復制，并將其清除出體內。隨后，研究人員還進行了動物攻毒試驗，分別用致死劑量的三種最主要埃博拉病毒亞型去感染小鼠和雪貂，再給這些動物注射一定劑量的上述抗體，結果顯示，這兩個單克隆抗體均能有效保護受試動物，其中對小鼠的保護率可達95%以上，對雪貂的保護率也能達到50%~75%。
其實，廣譜中和抗體已成為國際埃博拉藥物研發的焦點。2016年1月，《細胞》雜志刊登了美國范德堡大學等機構的研究論文，研究人員利用2007年在烏干達埃博拉疫情中康復的幸存者提供的免疫細胞，篩選出多種分別中和不同埃博拉病毒亞型的單克隆抗體，以及一種同時可以中和多種病毒亞型的單克隆抗體。3月，《科學》雜志報道稱，瑞士與美國的科學家合作從一名1995年剛果民主共和國埃博拉疫情中幸存的志愿者體內分離出兩種單克隆抗體，可以對抗多種埃博拉病毒亞型。
